Verbindingsgids
VIP-10: fragment van vasoactief intestinaal peptide als laboratoriumgereedschap voor neuropeptide-onderzoek
Een uitgebreide uitleg van VIP-10 als gefragmenteerde afleiding van het endogene vasoactief intestinaal peptide (VIP), een 28-aminozuur neuropeptide dat in zenuwstelsel, longen en spijsverteringskanaal voorkomt. Dit overzicht behandelt de structurele achtergrond van het volledige VIP-molecuul, de rationale achter het gebruik van het VIP-10 fragment als onderzoeksgereedschap, de laboratoriumcontexten waarvoor het is bestudeerd, en de wettelijke positie in Belgie. Uitsluitend voor laboratoriumonderzoek.
VIP-10 dat op deze website wordt verkocht, is een referentiemateriaal voor laboratoriumonderzoek. Het is geen gelicentieerd geneesmiddel en is door de FAGG/AFMPS niet goedgekeurd voor klinisch of therapeutisch gebruik.
Wat VIP-10 is
VIP-10 is een truncated fragment van Vasoactive Intestinal Peptide (VIP), een 28-aminozuur neuropeptide dat van nature voorkomt in het zenuwstelsel, de longen en het maag-darmkanaal van zoogdieren. Het volledige VIP-molecuul behoort tot de secretine/glucagon familie van neuropeptiden en werkt via twee receptorklassen: VPAC1 en VPAC2. Die receptoren zijn G-eiwit-gekoppeld (Gs-gekoppeld) en activeren de adenylyl cyclase-PKA-signaalroute na ligandbinding. Het peptide speelt een erkende rol in gladde spierrelaxatie, vasodilatatie, neurotransmissie en immuunmodulatie in de context van de volledige 28-aminozuur sequentie.
VIP-10 verwijst naar een korter fragment van de VIP-sequentie, met een lengte van tien aminozuren. Het doel van dergelijke fragmenten in onderzoek is het bestuderen van sequentie-activiteitsrelaties: welke delen van het volledige peptide zijn noodzakelijk voor receptorbinding en biologische activiteit, en welke zijn niet noodzakelijk? Door systematisch kortere fragmenten te testen in laboratoriumassays kunnen onderzoekers de minimaal actieve sequentie bepalen en structurele hypothesen over de peptide-receptorinteractie toetsen. Die informatie is relevant voor het ontwerpen van synthetische analogen of antagonisten als onderzoeksgereedschap.
De beschikbare wetenschappelijke literatuur over VIP-10 specifiek is beduidend minder omvangrijk dan die over het volledig VIP-molecuul. Volledige VIP is al decennia een goed gekarakteriseerde verbinding in de neuropeptide-biologie, met erkende functies in meerdere fysiologische systemen. VIP-10 is een gereedschapsmolecuul dat waarde heeft voor het bestuderen van partiële agonisme of de minimale structurele vereisten voor receptorinteractie. Het receptorbindingsprofiel van het fragment is minder volledig gekarakteriseerd dan dat van het volledige peptide.
VIP-10 is geen geregistreerd geneesmiddel. Het is een synthetisch fragment dat uitsluitend als laboratoriumreferentiemateriaal beschikbaar is. Onderzoekers die ermee werken, doen dat in de context van neuropeptide-farmacologie en structuurbiologie, niet in een klinische context.
Onderzoekscontext: neuropeptide-signalering, inflammatoire modellen en pulmonale biologie
De volledige VIP-sequentie is bestudeerd in meerdere biologische contexten, wat de wetenschappelijke rationale vormt voor het gebruik van VIP-10 als fragment voor sequentie-activiteitsonderzoek. In inflammatoire laboratoriummodellen zijn effecten van VIP beschreven op de productie van pro-inflammatoire cytokinen en de modulatie van immuuncelfuncties. VIP-receptoren (VPAC1 en VPAC2) worden tot expressie gebracht op verschillende immuuncellen, waaronder T-cellen, macrofagen en dendritische cellen, wat de interesse in VIP-derivaten als onderzoeksgereedschap in immunologische studies verklaard.
In pulmonale onderzoeksmodellen is VIP beschreven als een bronchodilatator en modulator van luchtwegontsteking in diermodellen. De longen bevatten hoge concentraties VIP-producerende zenuwvezels en VPAC-receptoren in gladde spiercellen van de luchtwegen. Fragmenten van VIP worden in dit kader gebruikt om te onderzoeken welke domeinen van het molecuul verantwoordelijk zijn voor de interactie met longweefsel-receptoren, en of kortere analogen selectiever of minder selectief zijn dan het volledige peptide.
In neurologisch onderzoek is VIP betrokken bij neurotransmissie en neuroprotectie in bepaalde celmodellen. Het peptide wordt geproduceerd door specifieke neuronale populaties in het centrale en perifere zenuwstelsel. VIP-10 als fragment kan in neurologische laboratoriummodellen worden gebruikt om de bijdrage van specifieke sequentiegedeelten aan de neuronale respons te bestuderen.
De centrale beperking van VIP-10 als onderzoeksverbinding is het gebrek aan een goed gekarakteriseerd receptorbindingsprofiel voor het fragment zelf. De meeste beschikbare data gaan over het volledige 28-aminozuur VIP-molecuul. Of het kortere fragment dezelfde receptorinteracties aangaat, partieel agonistisch werkt, of als antagonist optreedt bij bepaalde receptorsubtypes, is afhankelijk van de laboratoriumcontext en niet eenduidig vastgesteld. Dit maakt VIP-10 interessant als onderzoeksgereedschap, maar vergt voorzichtige interpretatie van resultaten.
Structurele biologie van VIP en de betekenis van fragmentstudies
Het volledige VIP-molecuul bestaat uit 28 aminozuren en neemt in waterige oplossing een gedeeltelijk helikale conformatie aan, met name in de N-terminale regio. Die alfa-helikale structuur is relevant voor de binding aan VPAC-receptoren, die tot de klasse B G-eiwit-gekoppelde receptoren behoren. Klasse B GPCR's binden hun peptide-liganden via een tweestaps-mechanisme: eerst bindt het C-terminale gedeelte van het peptide aan het extracellulaire domein van de receptor, vervolgens nestelt het N-terminale gedeelte zich in de transmembraanpocket om de receptor te activeren. Die conformationele dynamiek is goed bestudeerd voor het volledige VIP-molecuul.
Voor VIP-10 als korter fragment is de vraag welk deel van dat tweestaps-bindingmechanisme nog actief is. Een fragment van tien aminozuren dat overeenkomt met een bepaalde regio van het volledige peptide kan in principe een partieel agonist zijn als het deel van de receptor bindt maar niet de volledige conformationele verandering induceert die nodig is voor maximale receptoractivering. Het kan ook een antagonist zijn als het met voldoende affiniteit bindt maar geen activering veroorzaakt. Of het, in het geval dat het de verkeerde regio van de sequentie vertegenwoordigt, mogelijk weinig tot geen receptorinteractie heeft in vergelijking met het volledige peptide. Die vragen zijn karakteristiek voor sequentie-activiteitsonderzoek en geven de waarde aan van VIP-10 als laboratoriumgereedschap voor dit type onderzoek.
Voor onderzoekers die werken aan neuropeptide-farmacologie of die de VPAC-receptorsignalering willen bestuderen in celmodellen, biedt VIP-10 een gereedschapsmolecuul om die vragen experimenteel te verkennen. Dat is de laboratoriumwaarde van het fragment: niet als klinisch kandidaat, maar als moleculaire sonde. Voor vragen over de beschikbaarheid of bestelling van VIP-10 kunt u rechtstreeks contact opnemen. Een overzicht van het wettelijk kader vindt u op onze pagina over de wettelijke status van onderzoekspeptiden in Belgie.
Wettelijke status in Belgie
VIP-10 is in de EU geen geregistreerd geneesmiddel en heeft geen EMA-marketingvergunning. Het is een synthetisch neuropeptidefragment dat uitsluitend beschikbaar is als laboratoriumreferentiemateriaal. Het FAGG (Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, of AFMPS in het Frans) reguleert in Belgie geneesmiddelen op basis van Europese richtlijnen. Verbindingen die uitsluitend als RUO-referentiemateriaal worden aangeboden en niet voor menselijk of dierlijk gebruik bestemd zijn, vallen buiten het geneesmiddelenkader. Voor een volledig overzicht van de wettelijke status van onderzoekspeptiden in Belgie verwijzen wij naar onze speciale pagina over dat onderwerp.
VIP-10 mag uitsluitend worden aangeschaft door meerderjarige personen (18+) voor gebruik in een geschikte laboratoriumomgeving. Het is niet bestemd voor menselijke of dierlijke consumptie. Trustellan verleent geen medisch advies. Voor vragen over uw specifieke labsituatie of bestellingen kunt u rechtstreeks contact opnemen.
Opslag, hantering en bestellen
Opslagcondities
VIP-10 is beschikbaar als gelyofiliseerd (vriesgedroogd) poeder in een glazen injectieflacon. Peptiden uit de neuropeptide-familie kunnen gevoelig zijn voor oxidatieve degradatie als ze aminozuren bevatten met gevoelige zijketens. Langdurige bewaring bij -20°C is aanbevolen. Kortstondig bewaren bij 4°C is mogelijk, maar bescherming van licht en vocht is altijd vereist. Herhaald invriezen en ontdooien van de gereconstitueerde oplossing is te vermijden omdat dit de peptide-integriteit kan aantasten.
Bij reconstitutie zijn bacteriostatisch water of geschikte pH-neutrale buffers geschikt als oplosmiddel, afhankelijk van het laboratoriumprotocol. Raadpleeg de bijgeleverde technische documentatie voor de aanbevolen reconstitutie-volumina en concentratiebereiken voor uw specifieke assay-type. Na reconstitutie is de oplossing bij 4°C stabiel voor kortetermijngebruik.
Kwaliteitsdocumentatie
Trustellan levert VIP-10 uitsluitend van leveranciers die lotnummer-gebonden documentatie verstrekken. De documentatiestatus van de actuele partij staat vermeld op de productpagina. Ons volledige documentatiebeleid staat uitgelegd op de documentatiepagina.
Bestellen en verzending
Bestellingen bij Trustellan verlopen via onze contactpagina, zonder geautomatiseerde webwinkelkassa. Leeftijdsverificatie (18+) is verplicht per bestelling. Gratis verzending bij bestellingen vanaf €175; bij bestellingen onder dat bedrag geldt een vast tarief van €9,99. Zie onze verzendpagina voor levertijden en verpakkingsdetails. Voor specifieke vragen neemt u voor bestelling contact op.
VIP-10 in ons assortiment
V10VIP-10, 10mg
Gelyofiliseerde injectieflacon voor gebruik in laboratoriumonderzoek.
€39,99
Neem contact op om te bestellenGratis verzending vanaf €175, anders €9,99 vast tarief. Zie ons documentatiebeleid.
Veelgestelde vragen
Wat is het verschil tussen VIP en VIP-10?
VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) is een 28-aminozuur neuropeptide dat van nature in het lichaam voorkomt en werkt via VPAC1 en VPAC2 receptoren. VIP-10 is een korter fragment van slechts tien aminozuren van diezelfde sequentie. Het wordt gebruikt als onderzoeksgereedschap om te bepalen welke delen van de VIP-sequentie essentieel zijn voor receptorbinding en biologische activiteit. Het receptorbindingsprofiel van VIP-10 is minder volledig gekarakteriseerd dan dat van het volledige molecuul.
Via welke receptoren werkt VIP?
Het volledige VIP-molecuul werkt via twee G-eiwit-gekoppelde receptorklassen: VPAC1 en VPAC2. Beide zijn Gs-gekoppeld en activeren de adenylyl cyclase-signaalroute. VPAC1 heeft een brede weefseldistributie, terwijl VPAC2 meer selectief aanwezig is in bepaalde weefseltypen. Of VIP-10 als fragment dezelfde receptorsubtypes bindt met gelijke selectiviteit als het volledige peptide, is een open onderzoeksvraag.
Is VIP-10 een geneesmiddel in Belgie?
Nee. VIP-10 heeft geen EMA-marketingvergunning en is in de EU geen geregistreerd geneesmiddel. Het is een synthetisch peptidefragment dat uitsluitend als referentiemateriaal voor laboratoriumonderzoek beschikbaar is. Zie onze pagina over de wettelijke status voor meer detail.
In welke laboratoriumcontexten is VIP-10 bestudeerd?
VIP-10 als specifiek fragment is bestudeerd in de context van sequentie-activiteitsonderzoek voor neuropeptide-farmacologie. Het volledige VIP-molecuul is bestudeerd in inflammatoire modellen, pulmonale biologie en neurobiologische modellen. VIP-10 wordt gebruikt om de minimale actieve sequentie en structurele vereisten voor receptorbinding te onderzoeken binnen die bredere biologische contexten.